冠醚型螯合樹脂

時間：2023-03-24 06:32:22來源：food欄目：食品快速檢測閱讀：

冠醚型螯合樹脂

[db:作者] / 2023-02-08 00:00

冠醚結構中的配位原子可以是O，也可以是N或S，有的是幾種配位原子共存。冠醚樹脂的合成，一般是經高分子反應將功能化的冠醚引入高聚物。功能化冠醚可由芳香冠醚的親電取代反應來制備：

此冠醚可以制成下列功能化冠醚：

再以通常的方法引入到高分子骨架上，得到多種冠醚樹脂，如：

硫醚樹脂可由下面的反應制得：

在裝有磁力攪拌器和冰浴冷卻下的錐形瓶中，在氮氣保護下加入0.06mol環氧氯丙烷和10mL無水二氧六環。用干燥的注射器緩慢注入新蒸的BF3·Et2O 0.02mol，攪拌反應2h，得到環氧氯丙烷低聚物(PO)的二氧六環溶液。在另-個裝有回流冷凝管和電動攪拌器的三口燒瓶中，在氮氣保護下加入30mL無水二氧六環和0.02mol的二乙醇胺，再緩慢加入2.4g NaH(80%)，在50℃下反應2h。冷卻至室溫后，加入已制備好的PO溶液，升溫至50℃，反應3h左右則有大量的交聯聚合物析出。升溫至回流溫度后再反應若干小時，停止加熱，減壓蒸出溶劑，樹脂用水洗，過濾，丙酮抽提24h。最后所得樹脂用蒸餾水洗至流出液無氯離子為止，于60～80℃真空干燥至恒重，即得氮雜冠醚型樹脂。

在裝有磁力攪拌器和回流冷凝管的三口瓶中，加入30mL無水二氧六環和0.02mol三乙醇胺，在氮氣保護下升溫至50℃，緩慢加入1.85g NaH(80%)，攪拌反應2h。然后滴加0.06mol環硫氯丙烷，約1h滴完。在50℃下繼續反應3h，則有黃色固體交聯聚合物析出，升溫至80～100℃再反應若干小時。減壓蒸出溶劑，冷卻，加水，過濾，用蒸餾水洗聚合物至流出液為中性，用丙酮抽提24h，真空干燥至恒重，即得硫雜冠醚型樹脂。

百檢網就是一家可提供食品檢測的平臺，提供各種檢測需求服務，有任何疑問歡迎電聯或者在線咨詢客服。

上一篇：含磷螯合樹脂

下一篇：螯合樹脂的應用