丙烯酸-馬來酸酐共聚物物化性質

時間：2023-03-24 11:44:49來源：food欄目：食品快速檢測閱讀：

丙烯酸-馬來酸酐共聚物物化性質

[db:作者] / 2023-01-06 00:00

丙烯酸-馬來酸酐共聚物

[結構式]

[物化性質]黃色易粉碎的固體。可溶于水，其水溶液為淺黃色或黃棕色透明黏稠液體。固體含量≥50%，相對密度(20℃)1.18～1.22，pH值為2～3。是低相對分子質量的聚電解質，耐溫可達300℃。

[制備方法]根據共聚合反應中所使用的溶劑不同，最終產品的形態不同。一般有兩種共聚合方法。目前工業上常采用甲苯為溶劑，以過氧化二苯甲酰為引發劑，先聚合再水解的生產工藝。該工藝存在一些不足，后來有學者以水為溶劑合成丙烯酸/馬來酸酐共聚物，此方法合成的關鍵是高催化劑的選擇。

(1)溶劑聚合

在苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、乙苯、異丙苯、丁苯或它們的混合物中進行共聚合，可得到白色易碎的固體狀聚合物，相對分子質量在4000左右。一般情況下將固體共聚物用堿中和成鈉鹽的形式，以增加共聚物水中的溶解性。

將1000份馬來酸酐溶于1100份(質量)干燥的甲苯中，加入到裝有電動攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的聚合反應器中，通入氮氣排除反應器內的空氣，并在共聚反應的全過程中用氮氣保護聚合反應物。將聚合反應溫度升至甲苯回流溫度(約123℃)。將計量的80份(質量)過氧化二苯甲酰溶于計量的100份(質量)的經除去阻聚劑的丙烯酸中，然后向丙烯酸過氧化二苯甲酰混合液中加入700份(質量)的干燥甲苯，混合均勻。在攪拌下向反應器滴加丙烯酸混合液，保持回流溫度，控制滴加速度，使丙烯酸混合液在4h內加完。保持溫度繼續反應0.5h。反應中共聚物不斷從反應混合液中析出，待共聚物全部沉析后停止加熱，停止通氮氣。將共聚物過濾，并于125℃下干燥1h。

將干燥后的丙烯酸-馬來酸酐共聚物用計量的10% NaOH稀溶液皂化中和，配成總固含量為25%～30%的共聚物水溶液。水溶液呈淺黃色，共聚物的平均相對分子質量約為4000。

馬來酸酐和丙烯酸在乙酸乙酯環已烷混合物中聚合。1L的樹脂煉聚鍋裝有攪拌器，回流冷凝器，N2通入管，另一個入口用一橡膠隔膜堵住，用來加引發劑。向反應器加入49.0g(0.50mol)馬來酸酐，275g(75%，質量分數)乙酸乙酯和92g(25%，質量分數)環已烷，攪拌反應物并且通入N2，持續30min使馬來酸酐完全溶解。加熱至65℃，通過隔膜加入0.3mL引發劑Lupersol 11。同時逐滴滴加丙烯酸，持續3h，加入量為73.0g(1.0mol)，在這期間每0.5h加入0.3mL引發劑。全部滴加完后，保持65℃反應2h。

15min反應混合物變白，形成均一、黏稠的乳液，把乳液轉移到過濾裝置中。過濾聚合物，在65℃，通風干燥12h。產品為均一，細白色粉末，平均相對分子質量為47000。

(2)水溶液聚合

若用水做聚合介質，須先將馬來酸酐用堿轉化成其鈉鹽形式以增加其在冷水中的溶解度。也可將馬來酸酐加入水中升溫到90～100℃，使其溶于熱水中，然后進行共聚合，這樣共聚合所得產物直接溶在水中，水溶液呈微黃色。

將計量的馬來酸酐用等摩爾氫氧化鈉中和制成馬來酸酐的鈉鹽。向裝有電動攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的聚合反應器中加入適量的去離子水，將計量的馬來酸酐的鈉鹽溶于反應器中的水中，在攪拌下將反應溫度升95～100℃。取計量的過硫酸銨加入到計量的丙烯酸中，用適量的去離子水配成丙烯酸過硫酸銨稀溶液，并置于反應器上的滴液漏斗中。當反應器中的反應溫度升至需要的溫度時，開始滴加丙烯酸混合液，控制滴加速度，約4h加完，加完丙烯酸混合液后，保持反應溫度繼續反應1h，停止反應，得淺黃色至無色共聚物水溶液。

馬來酸酐/丙烯酸的單體摩爾比為1：1。向裝有溫度計，攪拌器和回流冷凝器的可分離的燒瓶中加入132.8g去離子水，400g 48%的氫氧化鈉，235.2g馬來酸酐。攪拌并進行回流，反應液加熱至沸騰。分別向反應器滴加216g 80%的丙烯酸(聚合開始后180min內加完)，57.6g 35%過氧化氫水溶液(聚合開始后90min內加完)，96g 15%的過硫酸鈉，160g純水(聚合90min后100min內滴加完)。滴加完后繼續反應30min，得到產物。pH值為7.5，固含量為45%。平均相對分子質量為10000。

[技術標準]HG/T 2229- 1991

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